POSADAS.— La noticia que nadie quería leer llegó ayer por la noche, cuando los padres de Santino Rzesniowiecki comunicaron el regreso de la leucemia y que avanza progresivamente: en una semana el valor residual de la enfermedad en su médula pasó de un 0,3% a aproximadamente un 5%.Es así que para atacar cuanto antes el avance de la enfermedad, la familia inició con la búsqueda urgente de Venetoclax, una medicación que tiene que empezar a tomar cuanto antes, más tardar el lunes. La cadena solidaria que creó en torno a la historia del niño posadeño hizo que finalmente una persona de Puerto Iguazú les donara el fármaco, que ahora organiza cómo hacérselo llegar.En diálogo con este medio, Natalia Rodríguez, la mamá de Santino explicó que se trata de una medicación que Santino tomó durante su tratamiento en Singapur ya la que tuvo buena respuesta.“Nosotros vamos a quedarnos en Argentina, pero estamos bajo las indicaciones de los médicos de Singapur, estamos haciendo todo lo que ellos nos dicen, el médico de acá está haciendo todo lo que dicen desde allá.

Es como que lo están tratando a distancia”, remarcó.Se trata de una medicación que no suelen usar en niños con la leucemia de Santino, contó, pero a él lo ayudó. Aclaró que el pedido a la comunidad responde a una cuestión de tiempos ya la urgencia con la que el niño debe empezar a tratarse y no a una imposibilidad de la obra social en cubrirse el fármaco."Santino tiene obra social ya nosotros jamás nos ha rechazado cubrir una medicación, eso nunca.

El tema es que pedir una medicación a la obra social y esperar los tiempos de que pasa auditoría, que piden presupuesto, que comprende la medicación, que traigan del exterior, porque muchas veces acá no hay, eso hace que demore como 15, 20 días. Más en estas medicamentos que son muy de alto costo", explicó.Los resultados de los nuevos estudios realizados a Santino demandarán entre dos y tres semanas ya partir de eso se podrá avanzar con el nuevo plan de tratamiento. “En eso la enfermedad viene avanzando progresivamente, pero ya estamos un poquito más tranquilos en el sentido de que ya tenemos para que el lunes Santi comience la medicación”, expresó."No es la noticia que queríamos recibir, pero también hay algo que nos da mucha fuerza.

Los médicos siguen apostando por la cura definitiva de Santino. Nadie bajó los brazos.

Nadie se rindió. Y eso para nosotros significa muchísimo.

Tenemos la ventaja de que Santino está muy bien clínicamente y de que esta enfermedad residual fue detectada cuando todavía era mínima. Eso nos dio tiempo para entender qué está pasando y para que los médicos pudieran planificar el mejor camino a seguir", expresó Natalia.Remarcó que las decisiones y estrategias para tratar a su hijo se definen entre profesionales de enorme experiencia, con médicos de referencia internacional y que conocen en profundidad su historia y que siguen apostando por su cura definitiva.“Confiamos plenamente en el doctor Nicolás y en todo su equipo, que una y otra vez nos demostraron el compromiso que tienen con sus pacientes.

Nos han acompañado en cada etapa y sabemos que están haciendo todo lo que está a su alcance por Santino”, indicó.Confiamos en Santino y su fortaleza, confiamos en sus médicos y confiamos profundamente en el equipo de Singapur, que continúa siguiendo su caso muy de cerca y trabajando en conjunto con el doctor Nicolás y todo su equipo en Argentina. Sabemos que lo que viene puede va ser difícil, pero también sabemos que no estamos solos.

Vamos a seguir avanzando, como siempre, un día a la vez de la mano de Dios”, confió.Abrazados a toda una comunidad que sigue de cerca su historia y se une a ellos en oraciones, mensajes de aliento y cariño, Santino y su familia enfrentan un nuevo desafío aferrados a la fe y al compromiso inquebrantable de sus médicos.