“No contamos con que Darío sobreviva un año más”. Esta es la frase que Ana Carrasco y Santiago López, los padres de Darío, un niño sevillano de ocho años, se acostumbraron a escuchar por parte de los médicos durante sus primeros siete años de vida.

Los que pasaron desde que, con 10 meses, empezaron a constatar que empezaba a no sujetar bien su cabeza, hasta que les confirmaron su diagnóstico. El pequeño padece Síndrome de Depleción del ADN mitocondrial tipo 9 (Gen SUCLG1), una enfermedad ultrarrara, de la que solo se conocen 20 casos en el mundo, y que, como la mayoría de este tipo de dolencias, no tiene cura.

Pero habituarse a escuchar malos presagios no significa conformarse, y menos cuando quien no se resigna es el que los padece. “Mi niño es resiliente sin saberlo, es un luchador sin darse cuenta. Ha pasado por momentos muy duros, en los que no se contaba con él.

Y si él ha tenido la fuerza para continuar, cómo no la vamos a tener nosotros”, afirma con una seguridad apasionada su madre.Seguir leyendo