SALTA.— La incertidumbre, la impotencia y el miedo vuelven a formar parte de la vida cotidiana de Daniel Oxandaburu y su familia. Después de haber enfrentado durante años el mieloma múltiple, una enfermedad oncológica que afecta la médula ósea, el paciente atraviesa una nueva recaída y asegura que hoy la mayor batalla no es solamente contra el cáncer, sino también contra la burocracia y las demoras para acceder a la medicación que necesita con urgencia.Desde Villa Chartas, acompañado por su esposa Sandra "Sany" Cabero, Daniel decidió hacer pública nuevamente su situación con la esperanza de que las autoridades provinciales intervengan y aceleren un trámite que, según denuncian, permanece paralizado desde fines de abril.

"El cáncer no espera y nosotros tampoco podemos esperar. Otra vez estoy peleando por la medicación, como ya me pasó hace tres años", expresó con visible preocupación en diálogo con El Tribuno.

Una enfermedad que volvió después de varios añosDaniel tiene 57 años y fue diagnosticado con mieloma múltiple en 2018. Según contó, atravesó varios años de tratamiento que le permitieron estabilizar la enfermedad y permanecer sin recaídas durante un tiempo.

No obstante, en 2023 el cáncer volvió a manifestarse y debió iniciar un nuevo tratamiento.En aquella oportunidad, explicó, también enfrentó serias dificultades para acceder a la medicación, situación que incluso lo obligó a presentar recursos de amparo para garantizar el tratamiento. Ahora, la historia vuelve a repetirse."A fines de abril de este año me diagnosticaron nuevamente una recaída y otra vez estamos luchando para conseguir la medicación.

Parece que cada vez que aparece el cáncer tenemos que empezar de cero", relató.El paciente remarcó que la enfermedad avanza mientras los trámites administrativos siguen sin resolverse. "Yo solamente quiero vivir.

Quiero vivir como cualquier otra persona. Todos los pacientes con cáncer queremos vivir, sea un niño, un joven, un anciano o alguien de mi edad".La denuncia por la falta de insumosDaniel también expresó su preocupación por la situación que, según aseveró, atraviesa el sistema público de salud en la provincia.El paciente afirmó que en el Hospital San Bernardo existen faltantes de insumos indispensables para la atención de personas con enfermedades oncológicas.

"En el hospital no hay medicamentos, no hay agujas para hacer una punción de médula, no hay reactivos. Yo tendría que haberme realizado ese estudio y no pude hacerlo.

No soy el único, hay muchos pacientes en la misma situación".Según explicó, la imposibilidad de realizar determinados estudios retrasa aún más los tratamientos. "Si alguien va y pregunta, probablemente le digan que hay insumos, pero la realidad que vivimos los pacientes es otra.

Es imposible tratarse así".El inicio del trámiteSandra Cabero explicó que la hematóloga que atiende a Daniel indicó inmediatamente un nuevo esquema terapéutico al confirmarse la recaída.El tratamiento incluye sesiones de radioterapia y la administración de drogas oncológicas de última generación que, según comentó, comenzaron a utilizarse recientemente en Argentina. "Estas drogas ingresaron al país en diciembre del año pasado y son las que la médica consideró necesarias para Daniel".La pareja fue derivada a una oficina ubicada en calle Santiago del Estero 150, primer piso, oficina 13, donde según relataron comenzaron el trámite administrativo para gestionar la provisión del medicamento.Allí les solicitaron una serie de requisitos y documentación médica."Daniel presentó absolutamente todo lo que le pidieron.

Nos dijeron que nos iban a avisar cuando estuviera listo el número de expediente".Más requisitos y ninguna respuestaMientras Daniel avanzaba con las sesiones de radioterapia, la familia continuó consultando sobre el estado del trámite.No obstante, aseguran que comenzaron a surgir nuevos requerimientos. "Primero nos dijeron que faltaba una receta electrónica.

Daniel tuvo que volver a comunicarse con su hematóloga para conseguirla porque, según nos dijeron, ellos la habían solicitado y nunca fue así".Una vez presentada la receta electrónica, esperaban finalmente obtener el número de expediente. Pero eso tampoco sucedió.

"Cuando volvimos a consultar, nos pidieron una tomografía y una nueva punción de médula".Para Sandra, el problema es que ese último estudio resulta imposible de realizar debido a la falta de insumos. "¿Cómo van a pedir una punción si no hay aguja para hacerla?

No hay reactivos, no hay material y el tumor sigue avanzando". Dos meses y medio de esperaUno de los aspectos que más preocupa a la familia es el tiempo transcurrido.Según señalaron, pasaron más de dos meses desde que iniciaron las gestiones y todavía no cuentan siquiera con un número de expediente.

"Hace más de dos meses y medio que esperamos. No tenemos expediente, no tenemos respuestas y nadie nos explica qué está pasando".Sandra remarcó que las constantes idas y vueltas generan un enorme desgaste emocional.

"Nos hacen volver una y otra vez. Siempre aparece un requisito nuevo.

Mientras tanto, el cáncer sigue avanzando". "No buscamos privilegios"Durante la entrevista, Sandra insistió en que el reclamo no pretende obtener un trato diferencial.

"No estamos buscando un privilegio. Estamos reclamando un derecho básico, que es el acceso a la salud y a la medicación indicada por los profesionales".La mujer afirmó que la situación resulta desesperante para cualquier familia que enfrenta una enfermedad oncológica.

"Es muy difícil vivir todos los días sin saber cuándo llegará el tratamiento. Cada jornada que pasa genera más angustia porque sabemos que el cáncer no espera".Medicación de alto costoCabero explicó que el tratamiento indicado posee un costo muy elevado debido a que se trata de medicamentos recientemente incorporados al país."Sabemos que son drogas muy costosas y entendemos que los procesos administrativos pueden ser complejos, pero alguien tiene que hacerse responsable".También cuestionó que el vademécum provincial no se encuentre actualizado.

"Hay medicamentos nuevos que todavía no están incorporados y eso termina perjudicando directamente a los pacientes. Nadie explica cómo se resuelve esa situación".Un reclamo por todos los pacientesLa pareja remarcó que su pedido no se limita exclusivamente al caso de Daniel.Aseguran que existen múltiples pacientes oncológicos que atraviesan situaciones similares y que muchas familias deben enfrentarse diariamente a largas demoras para conseguir medicamentos o realizar estudios.

"Los pacientes oncológicos están siendo abandonados. Hay muchas personas esperando respuestas y nadie habla de eso".Sandra afirmó que continuará visibilizando el problema hasta obtener una solución.

"Voy a hacer todo lo que tenga que hacer. Si tengo que encadenarme para que nos escuchen, lo voy a hacer.

Lo haré por Daniel y por todos los pacientes que están viviendo esta misma realidad".Críticas al sistema sanitario y a las autoridadesDaniel recordó asimismo que el año pasado él y su esposa fueron reconocidos por la Cámara de Diputados de Salta por su trabajo de concientización sobre el mieloma múltiple.En aquella oportunidad, contó, expuso públicamente las dificultades que enfrentan los pacientes oncológicos. "Nos reconocieron, nos aplaudieron, escucharon nuestro testimonio, pero después no hubo cambios".En ese contexto, pidió que los legisladores provinciales intervengan para revisar el funcionamiento del sistema sanitario y que los organismos competentes investiguen las denuncias vinculadas al acceso a medicamentos.Un pedido urgenteCon la emoción reflejada en cada palabra, Sandra, la esposa de Daniel dejo un mensaje dirigido a las autoridades.

"Necesitamos la medicación de Daniel y la de todos los pacientes oncológicos. No queremos que nadie tenga que pasar por esto.

Tenemos derecho a vivir".Mientras la familia continúa esperando una respuesta oficial, cada día que pasa representa una nueva preocupación. Para quienes conviven con una enfermedad oncológica, el tiempo no es un dato administrativo: es un factor determinante en la evolución del tratamiento.