POSADAS.— La noticia que nadie quería leer llegó ayer por la noche, cuando los padres de Santino Rzesniowiecki comunicaron el regreso de la leucemia y que avanza progresivamente: en una semana el valor residual de la enfermedad en su médula pasó de un 0,3% a aproximadamente un 5%.Es así que para atacar cuanto antes el avance de la enfermedad, la familia inició con la búsqueda urgente de Venetoclax una medicación que tiene que empezar a tomar cuanto antes, más tardar el lunes. La cadena solidaria que creó en torno a la historia del niño posadeño hizo que finalmente una persona de Puerto Iguazú les donara el fármaco, que ahora organizan cómo hacérselo llegar.En diálogo con este medio, Natalia Rodríguez, la mamá de Santino explicó que se trata de una medicación que Santino tomó durante su tratamiento en Singapur y a la que tuvo buena respuesta. “Nosotros vamos a quedarnos en Argentina pero estamos bajo las indicaciones de los médicos de Singapur, estamos haciendo todo lo que ellos nos dicen, el médico de acá está haciendo todo lo que dicen desde allá.

Es como que lo están tratando a distancia”, remarcó.Se trata de una medicación que no suelen usar en niños con la leucemia de Santino, contó, pero a él lo ayudó. Aclaró que el pedido a la comunidad responde a una cuestión de tiempos y a la urgencia con la que el niño debe empezar a tratarse y no a una imposibilidad de la obra social en cubrirse el fármaco. “Santino tiene obra social y a nosotros jamás nos ha rechazado cubrir una medicación, eso nunca.

El tema es que pedir una medicación a la obra social y esperar los tiempos de que pasa auditoría, que pidan presupuesto, que compren la medicación, que traigan del exterior, porque muchas veces acá no hay, eso hace que demore como 15, 20 días. Más en estas medicaciones que son muy de alto costo”, explicó.Los resultados de los nuevos estudios realizadas a Santino demandarán entre dos y tres semanas y a partir de eso se podrá avanzar con el nuevo plan de tratamiento. “En eso la enfermedad viene avanzando progresivamente, pero ya estamos un poquito más tranquilos en el sentido de que ya tenemos para que el lunes Santi empiece la medicación”, expresó. “No es la noticia que queríamos recibir, pero también hay algo que nos da mucha fuerza.

Los médicos siguen apostando por la cura definitiva de Santino. Nadie bajó los brazos.

Nadie se rindió. Y eso para nosotros significa muchísimo.

Tenemos la ventaja de que Santino está muy bien clínicamente y de que esta enfermedad residual fue detectada cuando todavía era mínima. Eso nos dio tiempo para entender qué está pasando y para que los médicos pudieran planificar el mejor camino a seguir”, cerró Natalia, agradecida a la comunidad y aferrándose como siempre a la fe y a los conocimientos y empeño de los médicos que lo tratan.